百济神州启动Zanubrutinib的全球3期头对头临床研究

时间：2018-11-08 12:44    来源：中国网  

　　启动Zanubrutinib治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的全球3期头对头临床研究

　　美国麻省剑桥和中国北京2018年11月7日电-- 百济神州(纳斯达克代码：BGNE;香港联交所代码：06160)，是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。百济神州今天宣布其在研BTK抑制剂 zanubrutinib 对比伊布替尼，以治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的全球3期临床研究实现首例患者给药。

　　百济神州血液学首席医学官黄蔚娟医学博士评论道：“我们继续被 zanubrutinib 治疗多种B细胞恶性肿瘤患者的临床数据所鼓舞。我们也为这项3期临床研究的开始，以进一步拓展zanubrutinib 治疗CLL和SLL的临床开发项目而振奋，这标志着 zanubrutinib 与伊布替尼对比的第二项3期临床研究评估的启动。”

　　这项开放性的3期临床研究计划在美国、中国、欧洲、澳大利亚和新西兰的150个研究中心入组约400位复发/难治性CLL或SLL患者。患者将以一比一的方式随机接受 zanubrutinib(每次口服160mg，每日两次)或伊布替尼(每次口服420mg，每日一次)。主要研究终点为独立中央评审决定的总缓解率。关键次要终点包括无进展生存期、缓解持续时间、总生存率、患者报告的结果以及安全性。

　　Zanubrutinib 最近获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格，用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者。在中国，zanubrutinib 作为针对套细胞淋巴瘤(MCL)患者和复发/难治性CLL或SLL患者潜在疗法的两项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA，前称CFDA或CDA)受理评审。

　　百济神州正在针对 zanubrutinib 开展广泛的注册性临床研究。除这项新启动的3期临床研究，zanubrutinib 还在一项已完成患者入组的针对WM患者对比伊布替尼的全球3期临床研究中进行评估。Zanubrutinib 也在一项针对先前未经治疗的CLL患者的全球3期临床研究，以及与GAZYVA®(奥比妥珠单抗)联用治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的关键性2期临床研究中进行评估。在中国，除了已完成对MCL和CLL的申报外，百济神州还完成了另一项 zanubrutinib 针对WM患者的关键性2期临床研究的患者入组。

　　患者和医生如需了解关于此项临床试验的更多信息，请电邮百济神州。邮箱地址：clinicaltrials@beigene.com。

　　关于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)

　　慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)属于起源于B淋巴细胞的非霍奇金淋巴瘤(一种血液肿瘤)。本质上来说，CLL和SLL属于同一种疾病，区别仅在于肿瘤最初发生的位置。[1]当大部分肿瘤细胞分布在血液和骨髓时为CLL，即使淋巴结和脾脏也经常被发现有肿瘤细胞分布。当大部分肿瘤细胞分布在淋巴结时，肿瘤被定义为SLL。[2]

　　关于Zanubrutinib

　　Zanubrutinib(BGB-3111)是一款在研的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂，目前正在全球及中国进行广泛的关键性临床研究项目，作为单药和与其他疗法联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。

　　关于百济神州

　　百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和瑞士拥有超过1,700名员工，在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案，旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下，百济神州在华销售ABRAXANE®注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美®(来那度胺)和维达莎®(注射用阿扎胞苷)[3]。 

█请返回商务财经网新闻首页>>>>>